síndrome de HERRMANN-OPITZ

un síndrome de acrocefalosindactilia y retraso mental, caracterizado por unos rasgos faciales similares a los del síndrome de Saethre-Chotzen con un hipertelorismo muy pronunciado, barbilla pequeña, orejas dismórficas, criptorquidia, movimientos de los codos limitados, braquiosindactilia de los dedos de manos y pies con ausencia del cuarto dedo, así como otras anormalidades